Kontrol sisteminin tasarımı, geliştirilmesi, hata ayıklaması ve validasyonu; risk değerlendirme sonuçlarına ve GAMP5, FDA21 Part11, en son GMP, Bilgisayarlı Sistem Ek ve diğerlerinin yasal gereksinimlerine dayanmaktadır. Bilgisayarlı sistem doğrulama belgelerinin tamamı sağlanır.
